31. august 2021
Som en del i den nye europeiske lovgivningen, Regulation (EU) 2019/6, kommer en rekke antimikrobielle substanser til å reserveres for behandling av alvorlige infeksjoner hos mennesker. Dette innebærer at det ikke lenger kommer til å være tillatt å behandle dyr med de angitte substansene. Europakomisjonen har konsultert et flertall myndigheter (EMA, ECDC, EFSA) og eksperter for å samle inn vitenskapelig forankrede råd, for derved å kunne gi et velvalgt forslag. Dechra Veterinary Products AS anser dette som et viktig steg for å motvirke antibiotikaresistens, samt regulere ansvarsfullt bruk av antibiotika, og i likhet med organisasjonene AHE, FVE, EPRUMA og EGGVP støtter vi originalforslaget.
Dette forslaget ble dog nedstemt av ENVI i juli, som istedenfor fremla et mere strikt forslag som begrenser veterinærenes behandlingsalternativer enda mere, i de tilfeller hvor det er behov for et bredspektret antibiotikum til kritisk syke dyr. EU-parlamentet kommer til å gjennomføre ny votering vedrørende dette i september. Lovgivningen kommer til å tre i kraft allerede den Januar 2022 og gjelde for samtlige legemidler med de inngående substansene i hele Europa. Dette vil komme til å virke direkte inn på hvilke legemidler de norske veterinærene har lov til å foreskrive fremover. Dechra Veterinary Products har kontaktet veterinærforbundet for å belyse spørsmålet og gi dem, og derigjennom også de norske veterinærene, mulighet til å få sin stemme hørt innen voteringen.
Informasjon angående EU-parlamentets kommende votering vedrørende den delegerende handling 2021/2718 (DEA)
/Default.aspx?ID=2978&newsid=5490&PID=10910&M=NewsV2&Action=1